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ISO 13485:2016
醫療器械.質量管理體系.管理用途的要求

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes



其他標準

ISO 13485:1996 質量體系 醫療器械 ISO 9001應用的專用要求 IEC 60601-2-4:2002 醫用電氣設備.第2-4部分:心臟除顫器安全的特殊要求 GB/T 14233.2-2005 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分;生物學試驗方法 ISO 11607-1:2006 終端無菌醫學設備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統和包裝系統的要求 ISO 14971:2007 醫療裝置.醫療裝置風險管理的應用 GB 9706.1-2007 醫用電氣設備 第1部分:安全通用要求 GB 9706.15-2008 醫用電氣設備.第1-1部分:安全通用要求.并列標準:醫用電氣系統安全要求 GB 9706.8-2009 醫用電氣設備 第2-4部分:心臟除顫器安全專用要求 GB/T 14710-2009 醫用電器環境要求及試驗方法 ISO 15223-1:2016 醫療器械. 提供醫療器械標簽, 標記和信息使用的符號. 第1部分: 通用要求 GOST ISO 13485-2017 醫療器械. 質量管理體系. 管制目的要求 YY/T 0287-2017 醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求 ISO 14971:2019 醫療器械 醫療器械風險管理的應用 GB/T 14233.1-2022 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分:化學分析方法 ISO 15223-1:2021 醫療器械.與醫療器械標簽、標簽和信息一起使用的符號.第1部分:一般要求 GB/T 42062-2022 醫療器械 風險管理對醫療器械的應用 GB/T 42061-2022 醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求 ISO 11737-2:2019 醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測 ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023 最終滅菌醫療器械包裝 第1部分 材料、無菌屏障系統和包裝系統的通用要求;修正案1 應用風險管理

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