2005年，王金芳等以乙腈作為提取劑、固相基質(zhì)吸附分散凈化后，用反相高效液相色譜分離、采取MRM正離子檢測(cè)模式進(jìn)行多級(jí)質(zhì)譜檢測(cè)，建立了葡萄中多菌靈、吡蟲(chóng)啉、甲霜靈、腐霉利和三唑酮5種農(nóng)藥殘留的快速提取凈化和液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)方法；2006年，李莉等用乙腈提取，PSA凈化，采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)，建立了枸杞中噻嗪酮、炔螨特、抑食肼、氯氰菊酯等12種農(nóng)藥檢測(cè)方法。...
QuEChERS 包括如下三個(gè)簡(jiǎn)便的步驟：1) 采用有機(jī)溶劑和分配劑鹽進(jìn)行萃取;2) 采用吸附材料(分散吸附劑)進(jìn)行樣品凈化;3) 液相色譜或氣相色譜分析，或兩者均采用[4,5]。分散凈化吸附劑包括C18、N-丙基乙二胺(PSA) 和石墨化碳黑(GCB)。對(duì)于包含大量色素的茶樣品，GCB 的使用越來(lái)越重要;但必須謹(jǐn)慎使用，因?yàn)樗矔?huì)移除目標(biāo)分析物，尤其是具有平面結(jié)構(gòu)的化合物。...
將離心管渦旋1min，然后以4000rpm的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心3min。離心后，取2ml凈化的萃取液加入到10ml試管中，氮?dú)饬鞔抵两伞Ｔ?em>采用0.7ml H2O+0.1%甲酸(FA) 混合溶劑、0.2ml乙腈，以及0.1ml乙腈或校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)液復(fù)溶樣品。接下來(lái)，將樣品注射式過(guò)濾至自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品瓶中，用于LC/MS/MS進(jìn)樣分析（圖1，步驟2）。...
QuEChERS(快速，方便，廉價(jià)，有效，耐用，安全分散 SPE)，基質(zhì)分散 SPE 是第一個(gè)使用的農(nóng)藥殘留分析中的樣品制備方法。基質(zhì)分散 SPE 消除了復(fù)雜的液體提取方法，并擴(kuò)大了檢測(cè)范圍。QueEChERS 帶來(lái)了快速和便捷，改善了實(shí)驗(yàn)室的效率并降低失誤的發(fā)生。...
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