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新國(guó)標(biāo)|液相色譜-質(zhì)譜法精準(zhǔn)檢測(cè)55種濫用藥物及代謝物

2024.3.12

　　導(dǎo)讀：

4月1日，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 43240-2023《毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗(yàn) 液相色譜-質(zhì)譜法》將要實(shí)施。

　　2024年4月1日，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗(yàn) 液相色譜-質(zhì)譜法》將要實(shí)施，該標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為GB/T 43240-2023，由TC179（全國(guó)刑事技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)）歸口，TC179SC1（全國(guó)刑事技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)毒物分析分會(huì)）執(zhí)行，主管部門(mén)為公安部。

濫用藥物及代謝物具體信息

　　GB/T 43240-2023《毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗(yàn) 液相色譜-質(zhì)譜法》描述了人體毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物的液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)定性和定量檢驗(yàn)方法。分別包括：

　　甲基苯丙胺、苯丙胺、替苯丙胺、二亞甲基雙氧安非他明、3,4-亞甲二氧基-N-乙基安非他明、4-甲氧基甲基苯丙胺、4-甲氧基苯丙胺、安非拉酮、海洛因、乙酰可待因、可待因、嗎啡、O⁶-單乙酰嗎啡、雙氫可待因、蒂巴因、哌替啶、丁丙諾啡、美沙酮、地芬諾酯、曲馬多、羥考酮、可卡因、苯甲酰愛(ài)康寧、氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮、去甲氟胺酮、替來(lái)他明、甲卡西酮、卡西酮、4-甲基甲卡西酮、4-甲氧基甲卡西酮、4-氯甲卡西酮、3,4-亞甲二氧基甲卡西酮、3,4-亞甲二氧基乙卡西酮、芬太尼、乙酰芬太尼、呋喃芬太尼、奧芬太尼、地西泮、勞拉西泮、氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮、去甲西泮、替馬西泮、2’-氯地西泮、氯噻西泮、阿普唑侖、三唑侖、咪達(dá)唑侖、氟阿普唑侖、艾司唑侖、氯氮平、氯丙嗪、異丙嗪。

　　原理是以空白樣品和添加樣品作對(duì)照,按平行操作的要求,對(duì)毛發(fā)中甲基苯丙胺等55種濫用藥物及代謝物(具體信息見(jiàn)附錄A)進(jìn)行提取。采用液相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè),以保留時(shí)間、質(zhì)譜特征離子對(duì)和離子對(duì)豐度比作為定性判斷依據(jù)；以色譜峰面積(或峰面積比值)作為定量依據(jù),采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。

儀器條件

　　該標(biāo)準(zhǔn)文件規(guī)定了檢測(cè)的儀器條件，以下為參考條件,可根據(jù)不同品牌儀器和不同樣品等實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整：

　　a)色譜柱:雙苯基色譜柱(100mmX2.1mm,1.7μm)或其他等效柱；

　　b)柱溫:40℃；

　　C)進(jìn)樣體積:3μL；

　　d)流動(dòng)相A:含0.01%甲酸的2mmol/L甲酸銨溶液；

　　e)流動(dòng)相B:甲醇；

　　f)流速:0.30mL/min；

　　g)洗脫方式:梯度洗脫,梯度洗脫條件見(jiàn)表1:

　　h)離子源:電噴霧電離(ESI)；

　　i)掃描方式:正離子掃描；

　　j)檢測(cè)方式:多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)(MRM)；